Chamada CNPq/Decit/SCTIE/MS - Nº 32/2025 – Pesquisas Inovadoras para a Saúde das Mulheres

• Linha 1: Soluções digitais/modelos preditivos para diagnóstico precoce de câncer de mama.
  • Objetivos: Apoiar o desenvolvimento e ou aprimoramento de plataformas digitais, aplicativos e algoritmos preditivos para identificação de mulheres com risco de câncer de mama, com dificuldades de acesso ao rastreamento organizado e ao diagnóstico oportuno. Os estudos devem integrar dados clínicos, sociodemográficos, étnico-raciais, genéticos e de imagens, conforme evidências científicas e protocolos validados; propor e avaliar modelos de estratificação de risco e ferramentas de apoio à decisão clínica na Atenção Primária à Saúde (APS), Atenção Ambulatorial Especializada (AAE) e rede hospitalar para organização das linhas de cuidado nas redes locais.
  • Resultados esperados: Estudos de desenvolvimento e implementação com inovações que ampliem o acesso ao rastreamento organizado, ao diagnóstico precoce e ao tratamento oportuno para o câncer de mama.
• Linha 2: Soluções digitais/modelos preditivos para rastreamento e diagnóstico do câncer do colo do útero.
  • Objetivos: Apoiar o desenvolvimento e ou aprimoramento de plataformas digitais, aplicativos, algoritmos preditivos e ferramentas para rastreamento organizado e diagnóstico oportuno do câncer do colo do útero. Os estudos devem: integrar dados clínicos, genéticos, sociodemográficos e laboratoriais; avaliar modelos de risco e ferramentas de apoio à decisão na Atenção Primária à Saúde (APS), Atenção Ambulatorial Especializada (AAE) e rede hospitalar.
  • Resultados esperados: Estudos de desenvolvimento e implementação com inovações que ampliem o acesso ao rastreamento organizado, ao diagnóstico precoce e ao tratamento oportuno do câncer do colo do útero no SUS. Devem-se priorizar as UF com taxas de mortalidade acima da média nacional (Anexo I), alinhando-se à Estratégia Global 90/70/90 da OMS sendo: 90% de vacinação: 90% das meninas completamente vacinadas contra o papilomavírus humano (HPV) até os 15 anos de idade; 70% de rastreamento: 70% das mulheres rastreadas com um teste de alto desempenho aos 35 e 45 anos; 90% de tratamento: 90% das mulheres com lesões precursoras ou câncer invasivo tratadas adequadamente.
• Linha 3: Estratégias para ampliação da cobertura vacinal contra HPV.
  • Objetivos: Avaliar a efetividade de diferentes estratégias de intervenção para ampliar a cobertura vacinal contra HPV4 em adolescentes menores de 15 anos, em mulheres vivendo com HIV/aids, mulheres vítimas de violência sexual e mulheres em profilaxia pré-exposição (PrEP) em territórios com baixa adesão vacinal. Desenvolver e testar abordagens de comunicação e educação em saúde, com ênfase na personalização territorial e uso de tecnologias digitais, para melhorar o conhecimento, a percepção e a aceitação da vacina.
  • Resultados esperados: Estudo de implementação para o alcance da cobertura vacinal de 90% dos adolescentes contra HPV4 até 15 anos e aumento da vacinação em mulheres vivendo com HIV/aids, e mulheres em profilaxia pré-exposição (PrEP) visando a redução dos casos de HPV oncogênico e a diminuição da morbimortalidade feminina por câncer de colo de útero até 2030.
• Linha 4: Telepatologia/telecitologia/telecolposcopia e IA para qualificação diagnóstica do câncer do colo do útero.
  • Objetivos: Apoiar o desenvolvimento e a avaliação de modelos que integrem telepatologia, telecitologia, telecolposcopia, leitura automatizada e inteligência artificial para o diagnóstico do câncer de colo do útero com ênfase na padronização de fluxos diagnósticos entre serviços de APS, AAE (laboratório de citologia, incluindo citopatologia em meio líquido, e de patologia) e rede hospitalar; avaliar acurácia, custo-efetividade e impacto sobre o tempo resposta dos exames; desenvolver protocolos de segunda opinião digital.
  • Resultados esperados: Estudos de implementação que contribuam para ampliar a qualidade e a equidade diagnóstica, especialmente em áreas remotas ou de alta vulnerabilidade social, promovendo maior resolutividade, rastreamento e diagnóstico oportunos do câncer de colo de útero. Deverão ser priorizadas as UF com taxas de mortalidade acima da média nacional (anexo I)
• Linha 5: Rastreamento e diagnóstico precoce do câncer colorretal.
  • Objetivos: Desenvolver e validar estratégias eficazes para o rastreamento, diagnóstico precoce e tratamento oportuno do câncer colorretal, visando reduzir a mortalidade e melhorar o prognóstico por meio da identificação de fatores de risco, métodos diagnósticos acessíveis e protocolos de detecção precoce; e identificar barreiras de acesso e fatores sociodemográficos que dificultam a adesão às estratégias de rastreamento no âmbito do SUS.
  • Resultados esperados: Estudos com proposição de melhorias no rastreamento e diagnóstico precoce, considerando as diversidades regionais, e desenvolvam estratégias de rastreamento e diagnóstico precoce de baixo custo, factíveis e escalonáveis no SUS. Os estudos devem priorizar as UF com taxas de mortalidade acima da média nacional (anexo I).
• Linha 6: IA para acelerar a redução da mortalidade materna por causas evitáveis até 2030.
  • Objetivos: Desenvolver, aprimorar e testar algoritmos de IA capazes de predizer o risco de mortalidade materna por hipertensão, hemorragia e infecção puerperal, a partir de dados clínicos, laboratoriais, de imagem e sociais; propor e avaliar estratégias e ferramentas para qualificar a atenção ao pré-natal, ao parto, puerpério e ao acesso à saúde reprodutiva, com prioridade de estudos em UF em que a razão de mortalidade materna se encontra acima da média nacional.
  • Dados de referência: painel de monitoramento da mortalidade materna do MS disponível em: (https://svs.aids.gov.br/daent/acesso-a-informacao/acoes-e-programas/capturarecaptura/mortalidade/).
  • Resultados esperados: Estudos de desenvolvimento e implementação que apoiem a decisão clínica e a gestão do cuidado oportuno em todos os níveis de atenção, por meio de modelos preditivos que auxiliem gestores e profissionais na reorganização do cuidado, contribuindo para qualificar e ampliar a assistência às gestantes e acelerar a redução da mortalidade materna por causas evitáveis (hipertensão, hemorragia e infecção puerperal).

• Empresas com fins lucrativos
• Empresas sem fins lucrativos
• Startups
• ICTs

Pesquisadores doutores vinculados a instituições de pesquisa, com foco em projetos de inovação para a saúde das mulheres. A instituição de execução do projeto deverá estar cadastrada no Diretório de Instituições do CNPq, devendo ser uma Instituição Científica, Tecnológica e de Inovação (ICT), e/ou empresa privada constituída sob as leis brasileiras, com sede e foro no Brasil, empresa pública ou organização da sociedade civil sem fins lucrativos

Pesquisador doutor com vínculo formal com instituição de execução do projeto, cadastrado no Diretório de Instituições do CNPq

• Proponente: Doutor; currículo Lattes atualizado; coordenador do projeto; declaração de não inadimplência; vínculo formal com uma ICT (comprovado e informado no Lattes).
• Instituição executora: ICT (com cadastro no Diretório de Instituições do CNPq).
• Instituições participantes (incl. empresas/OSCs/empresas públicas): cadastradas no Diretório do CNPq.
• Equipe: membros com Lattes (ou ORCiD para quem não tem CPF).
• PNIPE: cadastrar equipamentos > R$ 50.000,00 (se aplicável).
• Anuências formais das instituições e membros indicados (sob guarda do coordenador).
• Conformidade ética e com a LGPD; aprovações éticas/Anvisa quando aplicável.

Não há requisitos técnicos de projeto, entretanto a pontuação do projeto varia com TRLs mais altos.

• Total: R$ 15.000.000,00 (custeio R$ 8.000.000,00; bolsas R$ 5.000.000,00; capital R$ 2.000.000,00).
• Modalidade de apoio: Auxílio Individual ao proponente.
• Bolsas: ATP, ADC, DTI, EV, EXP, IEX, ITI.
• Possibilidade de suplementação por recursos adicionais futuros.
• Vigência máxima dos projetos: 36 meses.

• Linhas 1 e 5: R$ 500.000,00 a R$ 1.000.000,00 por projeto.
• Linhas 2, 3 e 4: R$ 500.000,00 a R$ 1.500.000,00 por projeto.
• Linha 6: R$ 500.000,00 a R$ 1.000.000,00 por projeto.
  Observação: o valor de bolsas integra o limite aprovado do projeto.

• Contrapartidas obrigatórias da instituição executora: despesas de rotina (luz, água, telefone) e obras civis (exceto instalações/adaptações necessárias a equipamentos, que podem ser financiadas). -
• Não há contrapartida financeira obrigatória do proponente explicitada.

• Lançamento: 05/01/2026
• Impugnação: até 15/01/2026
• Submissão: até 25/02/2026 (23h59, Brasília)
• Julgamento Mérito Técnico-Científico (Etapa I): 06/04/2026 a 17/04/2026
• Resultado preliminar Mérito: 27/04/2026
• Recursos (Etapa I): até 07/05/2026 - Decisão Etapa I: 01/06/2026
• Julgamento Relevância Social (Etapa II): 08/06/2026 a 19/06/2026
• Resultado preliminar Relevância: 29/06/2026
• Recursos (Etapa II): até 09/07/2026
• Decisão Etapa II: 28/07/2026

• Custeio: material de consumo; serviços de terceiros (PF/PJ, caráter eventual); despesas acessórias de importação; passagens e diárias (inclusive para até 3 encontros de monitoramento em Brasília).
• Capital: equipamentos e material permanente; material bibliográfico (bens incorporados ao patrimônio da ICT).
• Bolsas: modalidades ATP, ADC, DTI, EV, EXP, IEX, ITI (dentro da vigência do projeto).
• Vedados: certificados/ornamentação/coquetel/alimentação/shows; despesas de rotina (contrapartida da instituição); correios/reprografia não vinculados; taxas de administração/gerência; obras civis (salvo instalações/adaptações a equipamentos); compra/locação de veículos e combustíveis (com exceção para áreas remotas, quando diretamente relacionadas ao projeto); salários/complementações para pessoal técnico-administrativo público; pagamento a agente público por serviços.

• Formulário online na Plataforma Carlos Chagas com: identificação da proposta; dados do proponente; instituições participantes; áreas do conhecimento; orçamento detalhado; dados gerais do projeto (título, palavras-chave, resumo e objetivo em PT e EN/ES); equipe; Plano de Divulgação Científica; cronograma; upload de anexo.
• Arquivo único (PDF OCR, até 1 MB) seguindo o Modelo Estruturado: folha de rosto; projeto (máx. 15 páginas) incluindo: justificativa; objetivos; metodologia; metas/indicadores; aspectos éticos; cronograma; orçamento detalhado e justificado; resultados esperados; infraestrutura; TRL (se aplicável); aplicabilidade no SUS; justificativa das UF (quando aplicável); alinhamento com políticas; parcerias; equipe com recortes; Plano de Tradução e Divulgação Científica; Plano de Gestão de Riscos; declarações do coordenador.
• Anexos obrigatórios: Autodeclarações da equipe (Anexo III, quando aplicável); Declaração de isenção de conflito de interesse (Anexo IV); Plano de Ações Afirmativas (Anexo V).
• Currículo Lattes atualizado do proponente (obrigatório) e dos membros (Lattes ou ORCiD para quem não tem CPF).
• Anuências formais escritas das instituições e dos membros indicados (manter sob guarda). - Instituições (nacionais/internacionais) cadastradas previamente no Diretório de Instituições do CNPq. - Cadastro na PNIPE dos equipamentos > R$ 50.000 (se aplicável).
• Observância às normativas éticas/LGPD; aprovações éticas e submissões à Anvisa quando aplicável (após aprovação, para execução).
• Declaração, no formulário, de inexistência de inadimplência com CNPq/APF.